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氫化鋁鋰，是一種無機化合物，化學式為LiAlH4，為白色結(jié)晶性粉末，不溶于烴類，溶于乙醚、四氫呋喃，主要用作羰基試劑、還原劑。

1947年，Schlesinger、Bond和Finholt首次制得氫化鋁鋰，其方法是令氫化鋰與無水三氯化鋁在乙醚中進行反應：

4LiH + AlCl3 ?Et2O→ LiAlH4 + 3LiCl

這個反應一般稱為Schlesinger反應，反應產(chǎn)率以三氯化鋁計算為86%。反應開始時要加入少量氫化鋁鋰作為引發(fā)劑，否則反應要經(jīng)歷一段誘導期才能發(fā)生，并且一旦開始后會以猛烈的速度進行，容易發(fā)生事故。

Schlesinger法有很多缺點，如需要用引發(fā)劑；氫化鋰要求過量和高度粉細；需要用稀缺的原料金屬鋰；反應中3/4的氫化鋰轉(zhuǎn)化為價廉的氯化鋰等。雖然如此，相對于其他方法，此法較簡便，至今仍是制取氫化鋁鋰的主要方法。

1957年，我國開始研究金屬氫化物，1959年報導了氫化鋰和氫化鋁鋰的研制工作。我國有關單位以LaNi5的氫化物為氫源，成功地開發(fā)出了氫燃料汽車。

隨著時間的推移，氫化鋁鋰的應用范圍不斷擴大。它可以用于還原酮、醛、酸、酯等化合物，從而合成各種有機化合物。此外，氫化鋁鋰還可以用于合成配位化合物、金屬有機化合物和催化劑等。在有機合成和材料科學領域，氫化鋁鋰仍然是一種極為重要的試劑，為許多化學反應提供可靠的還原條件。

未來化學發(fā)展的基礎是合成化學的發(fā)展，在以后的發(fā)展中，合成化學將進一步向高效率和高選擇性發(fā)展。新方法新反應以及新試劑仍將是未來合成化學研究的熱點。

手性合成與技術將越來越收到人們的重視；各類催化合成研究將會有更大進展；化學家也將更多地利用細胞來進行物質(zhì)的合成。

我們相信隨著生物工程研究的進展，通過生物系統(tǒng)合成所需要的化合物之目的能夠很快實現(xiàn)，這些將使合成化學呈現(xiàn)出嶄新的局面。仿生合成也是一個一直頗受注意的熱點，該方面的研究進展將產(chǎn)生高效的模擬酶催化劑，它們將對合成化學產(chǎn)生重要影響。

總之，氫化鋁鋰的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展為有機合成領域提供了重要的工具和方法，對現(xiàn)代化學的發(fā)展具有重要意義。

擴展資料：

其他制取氫化鋁鋰的方法：

高壓合成法：用堿金屬或氫化物鋁高壓氫在烴或醚溶劑中反應：

LiH + Al + 2H2 → LiAlH4